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Anvisa alerta sobre a divulgação de protocolos com ivermectina para tratamento de câncer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, nesta quinta‑feira, 15 de setembro, um alerta oficial sobre a comercialização de e‑books e protocolos que promovem a ivermectina como cura para o câncer. O órgão ressaltou que não há evidência científica que comprove a eficácia do medicamento contra tumores e advertiu sobre os riscos de abandono de terapias comprovadas.

O comunicado da Anvisa e os principais pontos de atenção

O alerta foi emitido após a identificação de perfis nas redes sociais que afirmam a existência de ensaios clínicos em humanos com ivermectina para pacientes oncológicos. Segundo a Anvisa, essas afirmações são falsas e não têm respaldo em nenhum registro oficial de estudo.

Além de negar a existência de protocolos aprovados, a agência destacou que a bula do medicamento lista apenas ação contra parasitas e vermes, sem menção a qualquer atividade antitumoral.

O órgão ainda explicou que a divulgação irresponsável pode gerar confusão entre pacientes, familiares e profissionais de saúde, alimentando expectativas infundadas.

Uso aprovado da ivermectina e suas indicações terapêuticas

A ivermectina é um antiparasitário amplamente utilizado para tratar infecções por vermes intestinais, sarna e outras doenças causadas por ectoparasitas. Seu mecanismo de ação consiste em interferir na transmissão de impulsos nervosos dos parasitas, levando à paralisia e morte do organismo invasor.

Essas indicações são reconhecidas pela Anvisa e por autoridades sanitárias ao redor do mundo, como a FDA dos Estados Unidos e a EMA europeia. Em nenhum desses documentos há menção ao uso em oncologia.

O medicamento pode ser administrado por via oral ou tópica, dependendo da formulação e da doença a ser tratada, sempre sob prescrição médica.

Estudos pré‑clínicos: o que realmente se sabe

Pesquisas realizadas em laboratório mostraram que a ivermectina e o mebendazol apresentaram algum efeito contra células tumorais em cultura e em modelos animais, como ratos. Esses resultados são classificados como estudos in vitro e in vivo preliminares.

Entretanto, a transição desses achados para ensaios clínicos em humanos requer etapas rigorosas, incluindo testes de segurança, dosagem adequada e avaliação de eficácia em grupos controlados.

Até o momento, nenhum estudo clínico com pacientes humanos foi registrado ou aprovado pelas autoridades regulatórias para o uso da ivermectina como tratamento oncológico.

Portanto, embora a literatura científica contenha indícios de atividade antitumoral em condições experimentais, isso não constitui prova suficiente para recomendar seu uso em pacientes.

Riscos do uso indiscriminado e recomendações para pacientes

O principal perigo apontado pela Anvisa é o abandono de terapias comprovadas, como quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou cirurgia, em favor de um medicamento não aprovado.

  • Redução significativa das chances de cura ou controle da doença;
  • Aumento da probabilidade de progressão tumoral;
  • Possibilidade de interações medicamentosas que intensifiquem efeitos colaterais de tratamentos convencionais;
  • Reações adversas inesperadas, como hepatotoxicidade e neurotoxicidade, quando usado em doses inadequadas;
  • Comprometimento da confiança no sistema de saúde ao adotar soluções sem embasamento científico.

Especialistas recomendam que pacientes oncológicos mantenham o acompanhamento regular com oncologistas e sigam estritamente os protocolos prescritos.

Qualquer interesse em terapias complementares deve ser discutido com o médico responsável, que pode avaliar a segurança e a pertinência de cada intervenção.

A Anvisa reforça que não recebeu nenhum pedido formal de empresa farmacêutica para incluir a ivermectina na bula como tratamento de câncer, nem há registros de estudos clínicos em andamento.

Em caso de dúvidas sobre informações encontradas nas redes sociais, os pacientes devem buscar fontes oficiais, como o site da Anvisa, e conversar com profissionais de saúde qualificados.

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