Um estudo apresentado na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) em Milão mostrou que substituir as canetas injetáveis por comprimidos de semaglutida não interrompe a redução de peso em pacientes obesos. A pesquisa analisou dados coletados entre 2022 e 2024 e comparou os resultados de quem fez a troca de tratamento. Os achados apontam para uma diminuição média de quatro quilos em três meses.
Impacto da troca de caneta para comprimido
A mudança de forma de administração trouxe benefícios claros ao perfil dos pacientes. Após a transição, a perda média de peso foi de 4,1% do peso corporal inicial, o que corresponde a cerca de quatro quilos para um indivíduo com 100 kg. Além da redução de peso, a taxa de obesidade diagnosticada caiu de 87,1% para 65,5% em apenas três meses.
Os participantes relataram maior satisfação com o tratamento. Três em quatro pessoas declararam estar satisfeitas, e 82,4% apontaram melhoras significativas em aspectos como energia e bem‑estar. Esses indicadores sugerem que a forma oral pode melhorar a aderência ao tratamento, sobretudo entre aqueles que evitam injeções semanais.
Detalhes do estudo OCTANE
O estudo OCTANE coletou informações de 194 pacientes inscritos na plataforma de telessaúde americana Ro. Todos estavam em uso de canetas emagrecedoras, como semaglutida 2,4 mg ou tirzepatida (Mounjaro), por um período médio de cinco meses antes de migrarem para Wegovy em comprimidos de 25 mg.
Os dados foram analisados por Louis Aronne, coautor do estudo e diretor do Comprehensive Weight Control Center na Weill Cornell Medicine. Ele destacou que as reduções no peso e no índice de massa corporal (IMC) foram estatisticamente significativas, reforçando a eficácia da formulação oral.
Além dos resultados de perda de peso, o estudo avaliou a segurança do medicamento. Não foram observados eventos adversos graves relacionados à mudança de forma, o que corrobora as evidências já consolidadas em ensaios clínicos controlados.
Perspectivas de mercado e aprovação no Brasil
A semaglutida em comprimido já está disponível em vários países. A Novo Nordisk lançou o produto nos Estados Unidos, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido e Alemanha, e o México está programado para iniciar o uso em breve.
- Estados Unidos – aprovação em dezembro de 2023
- Emirados Árabes Unidos – lançamento em 2024
- Reino Unido – disponível desde início de 2024
- Alemanha – comercialização iniciada em março de 2024
- México – previsão de lançamento para final de 2024
Desde janeiro de 2024, mais de cinco milhões de prescrições foram dispensadas nos EUA, demonstrando alta demanda. Mike Doustdar, CEO da Novo Nordisk, afirmou que a pílula facilita a adesão ao tratamento, comparando-a ao uso contínuo de estatinas para controle do colesterol.
No Brasil, a empresa submeteu o pedido de aprovação à Anvisa em janeiro de 2024. A expectativa da comunidade médica é que a liberação ocorra ainda neste ano, ampliando as opções terapêuticas para pacientes que preferem evitar injeções.
Especialistas apontam que a disponibilidade da forma oral pode transformar o manejo da obesidade, tornando o tratamento mais acessível e menos invasivo. A possibilidade de integrar a semaglutida em comprimido ao protocolo de cuidados de saúde pode reduzir custos logísticos associados ao armazenamento e transporte de canetas.
Além disso, a abordagem oral pode atender a pacientes com dificuldades motoras ou medo de agulhas, ampliando o alcance da terapia. Estudos futuros deverão investigar a longo prazo a eficácia comparativa entre as duas formas de administração.
Em resumo, a evidência atual indica que a troca de caneta para comprimido mantém a eficácia na perda de peso, melhora a satisfação dos pacientes e abre novas oportunidades de mercado. A aprovação da Anvisa será um passo decisivo para que brasileiros também possam se beneficiar dessa inovação terapêutica.
