A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta‑feira (4 de novembro) a versão em comprimido do Wegovy, medicamento da Novo Nordisk indicado para obesidade. A aprovação abre caminho para que o primeiro agonista de GLP‑1 em formato oral esteja disponível no Brasil, embora ainda faltem definição de preço e data de comercialização.
Diferenças entre a caneta e o comprimido
O comprimido contém o mesmo princípio ativo da caneta – a semaglutida – porém a posologia mudou: o paciente passa a tomar uma dose diária ao invés de uma injeção semanal. Essa alteração exige uma dose maior, já que parte da substância é degradada no trato gastrointestinal antes de alcançar a circulação.
Na prática, a dose de manutenção do comprimido é de 25 mg por dia, enquanto a caneta utiliza 2,4 mg por semana. Essa diferença garante que a eficácia seja mantida, apesar da via de administração distinta.
Quem pode usar o Wegovy em comprimido?
O medicamento é indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, caracterizando obesidade. Também pode ser prescrito para pacientes com sobrepeso (IMC entre 27 e 30) que apresentem comorbidades como hipertensão ou diabetes tipo 2.
Em todos os casos, o tratamento deve ser acompanhado de mudanças no estilo de vida, incluindo dieta balanceada e prática regular de atividade física.
Etapas necessárias para a comercialização no Brasil
Mesmo após a aprovação da Anvisa, o Wegovy em comprimido ainda precisa de dois passos cruciais antes de chegar às prateleiras. Primeiro, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) deve definir um preço máximo, o que estabelece o teto de venda no país.
Somente depois da fixação do preço a Novo Nordisk poderá iniciar a distribuição nas farmácias. Até o momento, a empresa ainda não respondeu a consultas da imprensa sobre o pedido de preço à CMED.
O cenário internacional do Wegovy oral
Nos Estados Unidos, o comprimido foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em dezembro de 2025, com as vendas iniciando em 5 de janeiro de 2026. O preço varia de US$ 149 a US$ 299 por mês, dependendo da dose.
Desde então, o medicamento já foi dispensado em mais de 7 milhões de prescrições nos EUA. A seguir, ele chegou a outros mercados:
- Emirados Árabes Unidos – junho de 2026 (primeiro país fora dos EUA a comercializar).
- Reino Unido – aprovação em junho, vendas iniciadas em julho de 2026, porém ainda não disponível pelo NHS.
- União Europeia – aprovação em julho de 2026 via EMA, com a Alemanha iniciando vendas em 1º de setembro de 2026.
- Bahrein – aprovação simultânea à UE.
A Novo Nordisk afirma que pretende expandir a disponibilidade do comprimido para outros países nos próximos meses.
Impacto esperado no tratamento da obesidade no Brasil
Especialistas apontam que a forma oral pode ampliar o acesso a terapias baseadas em GLP‑1, especialmente entre pacientes que têm receio de injeções. “A chegada de um GLP‑1 em comprimido representa uma nova ferramenta que vai ampliar as possibilidades de medicação para diferentes perfis de pacientes”, comenta a endocrinologista Cynthia Valério, presidente eleita da Abeso.
Entretanto, o custo ainda é incerto e pode influenciar a adoção em larga escala. A definição do preço pela CMED será decisiva para que o medicamento seja acessível tanto pelo sistema público quanto pelo privado.
Próximos passos e expectativas
Com a aprovação formal da Anvisa publicada na Resolução 4.249/2026, a Novo Nordisk tem agora a missão de concluir o registro de preço e iniciar a cadeia de distribuição. A empresa já havia solicitado o registro em 30 de janeiro de 2026.
Enquanto isso, pacientes e profissionais de saúde aguardam respostas sobre a data de lançamento nas farmácias brasileiras. A expectativa é que o comprimido chegue ao mercado nos próximos trimestres, conforme comunicado oficial da empresa.
